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  【药品名称】索坦

  【通用名称】苹果酸舒尼替尼胶囊

  【成份】主要成分为苹果酸舒尼替尼

  【性状】胶囊剂

  【适应症】

  1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。

  2、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。

  3、不能手术切除或转移性的进展性胰腺神经内分泌癌。

  【用法用量】

  1、胃肠道间质瘤(GIST)和晚期肾细胞癌(RCC)的推荐剂量为每日一次口服50毫克,治疗4周,然后停药2周。

  2、肾细胞癌辅助治疗的推荐剂量为每日一次口服50毫克,治疗4周,接着停药2周,进行9个6周周期。

  3、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的推荐剂量是37.5毫克,每日一次口服,连续每日一次,没有定时停药的治疗期。

  用法:饭前饭后均可。

  【药物过量】

  处理本品药物过量的方法包括一般的支持性措施。无治疗本品过量的特效解毒剂。如果有临床指征时,应采用催吐或洗胃清除未吸收的药物。详见说明书。

  【药代动力学】

  一般在口服给药后6-12小时达最大血浆浓度。进食对其生物利用度无影响。舒尼替尼及其主要代谢物的血浆蛋白结合率分别为95%和90%。舒尼替尼和主要活性代谢物的终末半衰期分别为40-60小时和80-110小时。每日重复给药后,舒尼替尼蓄积3-4倍,而其主要代谢物蓄积7-10倍,在10-14天内达稳态浓度。剂量的61%通过粪便排泄,肾脏排泄的药物和代谢物约占剂量的16%。体重、肌酐清除率、人种、性别或ECOG体力状态评分对舒尼替尼或其活性代谢物的药代动力学没有临床相关性影响。

  【禁忌症】

  1、对于格列齐特或所用的任何一种赋形剂过敏者,对于其它磺脲或磺胺过敏者。

  2、胰岛素依赖型糖尿病人,尤其是青少年糖尿病,伴有酮症酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。

  3、严重的肝脏或肾脏功能不全。

  4、应用咪康唑治疗的患者。

  5、哺乳期。

  6、卟啉症:体内会有色素(卟啉)积蓄。总之,不推荐本药与保泰松、丹那唑。

  【不良反应】

  1、最常见:疲乏、食欲减退、恶心、腹泻。

  2、常见:疲劳、乏力;腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良;高血压;

  3、皮疹、手足综合症、皮肤变色、出血。

  4、潜在严重不良反应:左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压和肾上腺功能。静脉血栓事件;可逆性后脑白质脑病综合症(RPLS)[高血压、头痛、灵敏性下降、精神功能改变、视力丧失。

  5、代谢/营养:厌食、无力。

  6、胃肠道:腹泻、便秘、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良

  7、心血管:高血压

  8、皮肤:皮疹、手足综合症、皮肤变色

  9、神经系统:味觉改变

  10、实验室检查异常:AST/ALT、脂肪酶、碱性磷酸酶、淀粉酶、总胆红素、间接胆红素、肌酐升高;低血钾、高血钠、左室射血分数下降

  【注意事项】

  1、若出现充血性心力衰竭的临床表现,建议停药。

  2、无充血性心力衰竭临床证据但射血分数小于50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药和/或减量。

  3、本品可延长QT间期,且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。

  4、使用期间如果发生严重高血压,应暂停使用,直至高血压得到控制。

  5、育龄妇女接受本品治疗时应避孕。

  6、哺乳妇女接受本品治疗时,应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。

  7、未发现年轻患者与老年患者在安全性或有效性方面。

  【药物相互作用】

  CYP3A4 抑制剂: CYP3A4强抑制剂,如酮康唑,可增加舒尼替尼的血浆浓度。建议选择对此类酶没有或抑制作用最小的合并用药。如果必须与CYP3A4强抑制剂同时应用时,需要考虑降低本品剂量。健康志愿者服用单剂量苹果酸舒尼替尼,同时给予CYP3A4强抑制剂 (酮康唑) ,可导致总体 (舒尼替尼及其主要活性代谢产物) 的Cmax和AUCo-∞分别增加49%和51%。

  舒尼替尼与CYP3A4酶系强抑制剂 (例如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、atazanavir、印地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦。

  【规格】(1)12.5mg*28粒; (2)25mg*28粒; (3)50mg*28粒

  【贮存】保存于25℃,允许范围15-30℃。

  【有效期】36个月

  【生产厂家】孟加拉耀品国际DIL


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